1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA) 粉末 CAS.35084-48-1 99% 分

製品名：1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン(ACA)
CAS番号: 35084-48-1
分子式: C₁₆H₂₃NO₃
分子量: 277.36 g/mol
密度: 1.17g/cm3
沸点: 760 mmHgで367.3度
引火点: 175.9度
屈折率：1.658
能力: 500kg/月
出典: 合成
Purity (HPLC) >99.0%
原産地: 中国 yingherb- 研究所
パッキング: 顧客の要求に従って
最小注文数量: 1kg
保管: 涼しく乾燥した場所に保管し、強い光や熱を避けて保管してください。2年間

お問い合わせを送る

説明

西安銀ハーブバイオ-テック株式会社は、中国における1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン(aca)粉末カス.35084-48-1 99%の大手メーカーおよびサプライヤーの1つであり、カスタマイズされたサービスもサポートしています。ここで当社の工場から販売されているバルク1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン(aca)粉末cas.35084-48-1 99%分を購入することを歓迎します。高品質な製品をリーズナブルな価格でご用意しております。

中国の向知性薬とペプチドに関する一流の研究機関

yingherb Labは中国の専門研究研究所であり、この市場で10年以上にわたり栄養補助食品、向知性薬、ペプチド原料の研究と生産に焦点を当てており、安定した品質と高い評判を得ており、COA、HPLC、NMRを含むあらゆるバッチテストを提供できます。今後ともしっかりやっていかなければいけないと思っております。

今すぐ問い合わせを送信

yingherb Lab 高品質 1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA) パウダー CAS.35084-48-1 99% 分

製品名	1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA)
別名	1-(アダマンタン-1-カルボニル)-L-ピロリジン-2-カルボン酸
同義語	ACA、アダマンチルカルボニルプロリン、広告プロ-
CAS番号	35084-48-1
分子式	C₁₆H₂₃NO₃
分子量	277.36 g/mol
純度	98 ～ 99% 以上 (研究グレード、HPLC/LC-MS)
外観	白色の結晶性粉末
溶解性	DMSOに可溶、水/エタノールにわずかに可溶
ストレージ	涼しく、乾燥していて、暗い。 2 年以上 (密封、室温)。長期的には4度-
応用	向知性薬

1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA) とは何ですか?

1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン ACA パウダーは、HPLC 純度 99% 以上の高価値アダマンタン - プロリンキラルモノマーです。-。厳格な分子構成と強力なMMP阻害活性を特徴としており、コラーゲンの分解を効果的に遅らせ、肌の質感を引き締め、紫外線による光老化に抵抗し、軽度の炎症を軽減します。世界的な化粧品および化学の研究開発機関から信頼される安定したバッチ品質により、高品質の抗シワ引き締めスキンケア処方、キラル医薬中間体、皮膚科学的メカニズムの研究に最適です。

L-プロリンキラル高純度モノマー-と融合した硬質アダマンタン

コラーゲン保護のための強力な標的MMP阻害効果

安定した結晶形、低水分、厳格な単一不純物管理

有機溶剤への溶解性が高く、乳液や美容液の配合に適しています。

化粧品および医薬品グレードの二重{0}}基準の品質管理

大企業規模

幅広い製品ライン

高品質のカスタマイズされたサービス-

ACA

1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA) 粉末の作用機序

グルタミン酸作動性およびコリン作動性の調節：海馬におけるNMDA/AMPA受容体活性とアセチルコリン放出を強化し、記憶のためのシナプス可塑性を促進します。げっ歯類モデルでは NMDA アンタゴニストによってブロックされます。

抗低酸素症およびミトコンドリア保護-: ミトコンドリア膜電位を安定させ、mPTP の開口を減少させ、低酸素下 (虚血など) で ATP 産生を維持し、いくつかの古典的な向知性薬よりも強力な抗低酸素効果をもたらします。-

抗-抗酸化および抗炎症-: 活性酸素種 (ROS) を除去し、ミクログリアの炎症誘発性サイトカイン (TNF- 、IL-1) を阻害し、損傷後の二次的なニューロン損傷を制限します。{0}

ドーパミン作動性とセロトニン作動性のバランス: 前臨床データは、重大な精神刺激薬の副作用なしに、ドーパミン/セロトニン経路の穏やかな調節が気分と認知回復力をサポートすることを示唆しています。

抗不安-のような効果: GABA 作動性またはモノアミン作動性の制御を介して、げっ歯類モデルの不安-関連行動を軽減します（メカニズムは完全には解明されていません）。

ACA

1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA) パウダーの主な効果と用途 (前臨床)

記憶力の強化: スコポラミン-による健忘症を逆転させ、モリス水迷路テストにおける空間記憶を改善します。

脳虚血/外傷：局所脳虚血モデルにおける梗塞サイズと神経細胞の損失を軽減します。ミトコンドリアの安定化を介して外傷性脳損傷（TBI）から保護します。

抗-低酸素: 低酸素/虚血齧歯動物モデルにおける生存と神経学的転帰を改善します。

抗不安薬-のような: 高架十字迷路や明暗箱テストにおけるストレス誘発行動を軽減します。{0}

前臨床研究の比較表: ACA 対ブロマンタン対ヌーグルチル

エンドポイントカテゴリ	1-(1-アダマンチルカルボニル)プロリン (ACA)	ブロマンタン	ヌーグルチル
核となる化学物質の正体	プロリン-アダマンタン共役体（C₁₆H₂₃NO₃、MW 277.36）	アダマンチル-ブロモフェニルアミン (C₁₆H₂₃BrN₂、MW 323.27)	5-ヒドロキシニコチノイル-L-グルタミン酸 (C1₁H₁₂N₂O6、MW 268.23)
CAS番号	35084-48-1	87913-26-6	112193-35-8
主なメカニズムの焦点	グルタミン酸作動性調節 + ミトコンドリア安定化 + ROS 除去	ドーパミン作動性/セロトニン作動性再取り込み阻害 + 抗疲労-	NMDA/AMPA ポジティブ調節 + ミトコンドリア保護 + 抗炎症-
記憶力の向上 (前臨床モデル)	- スコポラミン-誘発性健忘症を回復します（50～200 mg/kg 経口、げっ歯類）- モリス水迷路での空間記憶を改善します（100～300 mg/kg IP）- メカニズム: 海馬でのアセチルコリン放出の促進	- 睡眠不足による記憶障害を軽減します（10～50 mg/kg 経口、げっ歯類）- 受動回避記憶を改善します（25～75 mg/kg IP）- メカニズム: モノアミンバランス（ドーパミン/セロトニン）	- 低酸素/虚血を逆転させます-誘発性健忘症（50～500 mg/kg 経口、齧歯動物）を逆転させます- 海馬スライスのシナプス可塑性を強化します- メカニズム: -NMDA/AMPA 受容体活性を微調整します
抗-低酸素/虚血保護	- 局所性脳虚血における梗塞サイズの縮小（150～300 mg/kg IP、損傷前 1 時間）-- 低酸素ニューロンの ATP レベルの維持（げっ歯類モデルではピラセタムより 2 倍強力）	- 低圧低酸素症での生存率の向上（20～60 mg/kg 経口、げっ歯類）- 虚血後の軽度の神経保護（ACA/ヌーグルチルより弱い）-	- 虚血性ニューロン損失を軽減します（100～400 mg/kg IP、-損傷前後）- 齧歯動物試験においてピラセタムや ACA よりも強力な抗低酸素効果-{6}} 低酸素下でミトコンドリア膜電位を維持します
抗不安-のような効果	- 高架十字迷路でのストレス誘発行動を軽減する-（100～250 mg/kg 経口投与）- メカニズム: GABA 作動性調節（仮説、完全には確認されていない）	- 強力な抗不安作用（10～40 mg/kg 経口、げっ歯類）- 鎮静副作用なし（ベンゾジアゼピンよりも重要な利点）- メカニズム: セロトニン作動性 5-HT₁A 受容体の活性化	- 不安を軽減します-明暗箱テストで関連する行動（200～450 mg/kg 経口）- 中程度の効果（ブロマンタンより弱い）- メカニズム: モノアミンのバランス
抗疲労 / パフォーマンス向上	- 重大な抗疲労データは報告されていません-	- 主な適応症: 抗疲労と身体パフォーマンスの向上（25～50 mg/kg 経口、齧歯動物）-- 疲労関連疾患に対してロシアで臨床的に使用されています-	- 直接的な抗疲労効果は報告されていません-
げっ歯類の投与量範囲 (有効)	50～300 mg/kg (経口/IP)	10～75 mg/kg (経口/IP)	50～500 mg/kg (経口/IP)
副作用 (前臨床)	Mild GI upset at >300mg/kg;発作の危険性がない	Mild hyperactivity at >75mg/kg;離脱効果なし	Transient GI distress at >500mg/kg;認知障害がないこと
バイオアベイラビリティ (げっ歯類)	低 (~5 ～ 8%、Tween-80 により強化)	中程度 (約 20 ～ 30%)	低い (~5%、界面活性剤配合により改善)
半生（げっ歯類）-	~1–3 h	~3–6 h	~0.37–2.3 h