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レタルトルチド粉末 CAS.2381089-83-2 98% 最小純度

英語名:レタトルチド
CAS番号:2381089-83-2
分子量:4813.58g/mol
分子式:C₂₂₁H₃4₉N₆₅O₇₁S
外観:白色粉末
臭い: いいえ
安定性: 安定
MSDS および COA: 参照用に入手可能
容量：1ヶ月あたり500g
外観：白色粉末
出典: 合成
Purity (HPLC) >98.0%
原産地: 中国 yingherb- 研究所
パッキング: 顧客の要求に従って
最小注文数量: 10g
保管: 涼しく乾燥した場所に保管し、強い光や熱を避けて保管してください。2年間

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説明

Xi'an yingherb Bio-Tech Co., Ltd. は、中国におけるレタトルチド粉末 cas.2381089-83-2 98% 純度の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタマイズされたサービスもサポートしています。ここで当社の工場から販売されているバルクレタルトルチド粉末cas.2381089-83-2 98%以上の純度を購入することを歓迎します。高品質な製品をリーズナブルな価格でご用意しております。

中国の向知性薬とペプチドに関する一流の研究機関

yingherb Labは中国の専門研究研究所であり、この市場で10年以上にわたり栄養補助食品、向知性薬、ペプチド原料の研究と生産に焦点を当てており、安定した品質と高い評判を得ており、COA、HPLC、NMRを含むあらゆるバッチテストを提供できます。今後ともしっかりやっていかなければいけないと思っております。

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yingherb Lab 高品質レタルトルチドパウダー CAS.2381089-83-2 98% 最小純度

製品名:	レタルトルチド
CAS番号	2381089 - 83 - 2	薬理学的アッセイ
分子式	C₂₂₃H₃₄₃F₃N₄₆O₇₀	エドマン分解 / 質量分析 (MS)
分子量	4845.444 g・mol⁻¹	元素分析とNMR
構造上の特徴	これは、GIP ペプチド骨格上に構築された 39 - アミノ酸 - 酸合成ペプチドです。安定性を高めるために、3 つの非 - アミノ酸が含まれています。 GIP 受容体に対して強い親和性があり (グルカゴンおよび GLP - 1 受容体よりも 8.9 倍高い効力)、その独特の分子構造により 3 つの重要な代謝受容体を効果的に活性化できます。	エレクトロスプレーイオン化質量分析 (ESI-MS)
外観	白からオフホワイトの-自由流動性の凍結乾燥粉末-。無臭	視覚および嗅覚検査 (USP)<191>)
純度(HPLC)	99.0% 以上 (API グレード)。関連物質 1.0%以下	RP-HPLC (USP)<621>、カラム: C18、移動相: アセトニトリル-水-トリフルオロ酢酸)
溶解性	水に可溶（20 mg/mL以上、25度）。エタノールにわずかに溶ける。非極性溶媒に不溶性-	重量溶解度試験 (EP 2.2.10)
等電点 (pI)	8.5–9.0	等電点電気泳動
生物活性	GIP 受容体の EC50: 0.5 nM 以下。 GLP-1 受容体の EC50: 0.3 nM 以下	細胞-ベースの機能アッセイ（cAMP 検出）
乾燥減量	2.0%以下	60 度で 3 時間真空乾燥 (USP)<731>)
重金属	総重金属 5 ppm 以下。鉛 (Pb) 1 ppm 以下。カドミウム(Cd) 0.1ppm以下	ICP-MS (USP)<233>)
エンドトキシン含有量	0.5 EU/mg 以下	カブトガニ変形細胞溶解物 (LAL) 検査 (USP)<85>)
微生物の限界	総好気性微生物数 10 CFU/g 以下。酵母およびカビ 5 CFU/g 以下。病原体（大腸菌、サルモネラ菌）陰性	米国薬局<61> & <62>

レタルトルチドパウダーとは何ですか?

レタトルチド (コード: LY-3437943) は、イーライリリーによって開発された実験的なペプチド薬です。GLP - 1、GIP、およびグルカゴン受容体のトリプルアゴニスト。これは体重減少と血糖値の調節に顕著な効果を示しており、現在-の臨床試験の後期段階にあり、肥満と2型糖尿病の治療に幅広い期待が寄せられています。

通常、白い粉末として提供されます。分解を防ぎ生物学的活性を維持するには、凍結乾燥状態で - 20 度以下で保管する必要があります。

その半減期は約 6 日で、最大血中濃度に達するまでの時間は 8 - 72 時間です。皮下注射のバイオアベイラビリティは 80% で、週に 1 回の投与で済みます。

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レタトルチド粉末の作用機序と追加の効能

3 つのホルモン受容体を同時に活性化することにより、代謝に相乗的な調節効果をもたらします。これは、単一または二重アゴニスト薬よりも包括的です。

GLP - 1 受容体の活性化: 胃内容排出を遅らせ、グルコース-依存のインスリン分泌を促進し、過剰なグルカゴン放出を抑制し、満腹感を高めることで食物摂取量を減らします。

GIP受容体の活性化: 食後の体のインスリン反応を増幅し、脂質代謝を改善し、血糖値の安定化と脂肪蓄積の軽減をさらに助けます。

グルカゴン受容体の活性化：体の脂肪分解プロセスを刺激し、蓄積された脂肪をエネルギーに変換し、毎日のエネルギー消費量を増加させ、簡単に筋肉を失うことなく脂肪の減少を加速します。

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レタルトルチドパウダーの適用シナリオと使用要件

その有効性は、肥満と 2 型糖尿病を対象とした第 2 相臨床試験で完全に検証されています。

肥満: 338 人の肥満または過体重の成人を対象とした試験では、48 週間毎週皮下注射した後、体重減少効果は用量 - に依存しました。 12mg用量グループは平均24.2%の体重減少を達成し、8mg用量グループは22.8%を達成した。高用量の - グループの参加者全員は体重の 5% 以上減少し、75% - 83% は体重の 15% 以上減少しました。一方、参加者は1日の摂取カロリーが600カロリー自然に減少した。

2型糖尿病：2型糖尿病患者281人を対象とした試験では、患者の体重が減少しただけでなく、HbA1cと空腹時血糖値も大幅に低下しました。さらに、血圧、中性脂肪、コレステロールなどの心血管リスク指標も改善しました。

非-のアルコール性脂肪肝疾患: 2024 年の研究では、24 週間の使用後に肝臓脂肪を 82.4% 減少させることができたことが示されており、代謝性の - 関連肝疾患の治療における可能性が示されています。

レタトルチド粉末の保管条件

梱包仕様: 光と湿気から保護するために、1g/バイアル、5g/バイアル、または10g/バイアル(ゴム栓およびアルミニウム圧着シール付きの琥珀色のガラスバイアル)にパッケージされた凍結乾燥粉末。工業用バルク包装: 100g/ドラム (アルミニウム-ライニング HDPE ドラム)。

保管条件: で保管-20度±5度密閉された遮光容器に入れてください。-繰り返しの凍結-融解サイクルを避けてください。保存期間: 推奨保管条件下で 24 か月 (ICH Q1A 安定性テストによって検証)。