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セトロレリクスパウダー CAS. 120287-85-6 99% 最小純度

英語名:セトロレリックスパウダー
CAS番号: 120287-85-6
分子量:192.21 g/mol
分子式:C₃₈H₅₉N₁₇O₈
外観:白色粉末
臭い: いいえ
安定性: 安定
MSDS および COA: 参照用に入手可能
容量：1ヶ月あたり500g
外観：白色粉末
出典: 合成
Purity (HPLC) >98.0%
原産地: 中国 yingherb- 研究所
パッキング: 顧客の要求に従って
最小注文数量: 10g
保管: 涼しく乾燥した場所に保管し、強い光や熱を避けて保管してください。2年間

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説明

西安銀ハーブバイオ-テック株式会社は、中国におけるセトロレリックス粉末カス. 120287-85-6 99%以上の純度の大手メーカーおよびサプライヤーの1つであり、カスタマイズされたサービスもサポートしています。ここで当社の工場から販売されているセトロレリックス粉末cas. 120287-85-6 99%以上の純度のバルクを購入することを歓迎します。高品質な製品をリーズナブルな価格でご用意しております。

中国の向知性薬とペプチドに関する一流の研究機関

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yingherb Lab 高品質セトロレリックスパウダー CAS. 120287-85-6 99% 最小純度

一般名：セトロレリクスパウダー

CAS番号: 120287-85-6

分子式: C₃₈H₅₉N₁₇O₈

分子量：888.0（アセテートを除く）

アミノ酸配列:アック-D-ナル(2)-D-フェ(4Cl)-D-パル(3)-サー-T年-D-シット-ルー-アルグ-プロ-D-アラ-NH₂

外観: 白からオフホワイトの-凍結乾燥粉末

溶解性：水（10mg/mL以上）および生理食塩水に可溶、メタノールに難溶

品質指標: ペプチド医薬品基準に適合、細菌エンドトキシン 10 EU/mg 以下、水分含量 8.0% 以下、発熱性物質や重金属は検出されません (10 ppm 以下)。

純度の要件: 一般的な純度仕様は 98% 以上 (HPLC)、総不純物含有量は 2.0% 以下です。

セトロレリクスパウダーとは何ですか?

セトロレリクスパウダーとは、生殖医療および関連研究の中核となる用途を備えた合成ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アンタゴニストであるセトロレリクスパウダーを指します。{0}

ART におけるその重要な役割は次のとおりです。黄体形成ホルモン（LH）の早発上昇をブロックする卵巣刺激中。これにより、卵胞の早期成熟と排卵が防止され、複数の卵胞の同時発育が確保され、採取される卵子の質と量が向上し、それによって体外受精（IVF）や細胞質内精子注入（ICSI）を成功させるための基礎が築かれます。

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Oligopeptide - 1 17

セトロレリクス粉末の作用機序と追加の効能

これは、下垂体前葉の GnRH 受容体に競合的に結合し、内因性 GnRH の結合をブロックします。

この阻害により、下垂体による黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌が妨げられ、生殖腺での性ホルモン (エストロゲン、プロゲステロン、テストステロン) の合成と放出が抑制されます。{0}

この効果は迅速かつ可逆的であり、GnRH アゴニストと比較して「フレアアップ」現象（一時的なホルモン増加）はありません。{0}

セトロレリクス粉末の用途

生殖補助医療 (ART)：体外受精（IVF）中の制御された卵巣過剰刺激（COH）におけるコアアプリケーション。早期黄体化（初期のLHサージ）を防止して卵胞の成熟を確実にし、採卵の品質と成功率を向上させます。

ホルモン-依存性疾患の研究: 前立腺がん、乳がん、子宮内膜症、子宮筋腫の前臨床研究に使用されます。性ホルモンレベルを抑制して、ホルモン感受性病変の増殖を抑制します。-

生殖生理学の研究: 動物モデルに適用して、視床下部-下垂体-の生殖腺軸の調節を研究し、ホルモン-関連の生殖障害のメカニズムを調査します。

潜在的な治療法の探索: 生殖軸の早期活性化を抑制することによる思春期早発症の治療と、高リスク IVF 患者における卵巣過剰刺激症候群 (OHSS) の制御について研究されています。-

PEPTIDE

以下は、Cetrorelix 粉末と 2 つの一般的に使用される GnRH アンタゴニスト粉末 (Ganirelix、Abarelix) の詳細な比較表です。研究およびアプリケーションの参考となる中心的なパラメーターに焦点を当てています。

比較項目	セトロレリクスパウダー	ガニレリックスパウダー	アバレリクスパウダー
CAS番号	120287-85-6	123815-52-3	143169-23-7
分子量	888.0	914.0	1301.5
アミノ酸配列	アック-D-ナル(2)-D-フェ(4Cl)-D-パル(3)-サー-T年-D-シット-ルー-アルグ-プロ-D-アラ-NH₂	アック-D-2ナル-D-フェ(4Cl)-D-パル(3)-サー{{10} }ティル-D-Hci-リュー-アルグ-プロ-D-アラ-NH₂	N-Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-Ser{-テュール-D-アスン-リュー-リス(iPr)-プロ-D-Ala-NH₂
純度仕様	98% 以上 (HPLC)、合計不純物 2.0% 以下	98% 以上 (HPLC)、単一不純物 1.0% 以下	97% 以上 (HPLC)、合計不純物 3.0% 以下
価格帯（1mg）	国内：～400～600円。インターナショナル (バッヘム/シグマ): ~$250–400	国内：～350～500円。海外: ~200–300ドル	国内：～800～1,200円。海外: ~500–700ドル
コア機能	下垂体 GnRH 受容体への競合的結合、LH/FSH 分泌の阻害、性ホルモンの抑制（再燃なし）-	Cetrorelix と同じですが、受容体結合親和性がわずかに高い	同じメカニズムで、より強力かつ長時間作用する性ホルモン分泌の阻害-
主な応用分野	生殖補助医療（IVF-COH）、ホルモン-依存性腫瘍研究（前立腺がん/乳がん）、子宮内膜症研究	主に生殖補助医療 (IVF 用の COH)、OHSS のリスクが低い	ホルモン-依存性の前立腺がん研究、子宮筋腫の前臨床研究、ART ではあまり使用されない
溶解性	水（10 mg/mL以上）、生理食塩水に可溶。メタノールにわずかに溶ける	水（15 mg/mL以上）、生理食塩水に可溶。 DMSOに可溶	水溶性 (5 mg/mL 以上)、DMSO。エタノールにわずかに溶ける
保管条件	-20度〜-80度、密封、暗所、乾燥;保存期間 2 ～ 3 年（固体）	-20度、密封、乾燥。賞味期限 2年（固形）	-80 度、密閉、暗闇。賞味期限 3 年 (固体)。繰り返しの凍結融解を避ける
主な利点	バランスの取れた有効性と安全性、ART で広く使用されている、成熟した研究データ	Cetrorelix よりも低コストで、溶解度が高く、高用量 COH プロトコルに適しています。-	半減期が長く（1～2 週間）、強力な阻害があり、長期の腫瘍研究に適しています。-
制限事項	ガニレリクスより価格が高く、半減期がアバレリクスより短い-	Abarelix よりも長期阻害が弱いため、腫瘍研究への応用は限定的-	水への溶解度が低く、価格が高く、研究ではより重篤な性腺機能低下症のリスクがある
臨床/研究ノート	早期LHサージのリスクがある体外受精患者に推奨され、動物モデル（ラット/マウス）で一般的に使用されます。	卵巣刺激における安全性プロファイルが優れているため、ART に推奨	主に進行性前立腺がんの前臨床研究で使用され、生殖研究ではあまり使用されません。